镍氢催化的烯烃迁移官能团化

报告人：朱少林（南京大学）

时  间：2023年5月30日（周二）下午14:00

地  点：笃学楼302会议室

报告摘要：

将过渡金属的1,n-迁移化学和相应的偶联化学相结合，可以实现烯烃及其前体的选择性原位和远程官能团化。该体系中活性金属氢物种和烯烃原位形成烷基金属物种，有效替代了传统偶联反应中所需的当量金属试剂。过去几年时间里，我们发展了镍氢催化的烯烃及其前体烷基卤化物的原位和迁移官能团化。通过多样性的偶联试剂开发可以实现反应官能团化的多样性，通过配体的开发可以进一步调控反应的（化学、区域和对映）选择性。在此基础上，我们进一步发展了多组分反应来快速提高分子复杂度，配体接力催化策略来实现挑战性的远程不对称官能团化。

报告人简介：

朱少林，南京大学化学化工学院教授，博士生导师。2005年在南京大学获得理学学士学位，2010年在中科院上海有机化学研究所获得理学博士学位（导师：马大为研究员），2010年至2013年在普林斯顿大学从事博士后研究（导师：David W. C. MacMillan教授），2013年至2015年在麻省理工学院从事博士后研究（导师：Stephen L. Buchwald教授），2015年入选国家高层次人才青年项目，同年9月加入南京大学化学化工学院开展独立研究工作。课题组隶属于配位化学国家重点实验室和化学与生物医药创新研究院，主要研究方向为有机合成及不对称催化。围绕着丰产金属镍的开发利用，发展了相应的镍氢催化体系，通过系列新颖的策略实现了烯烃不对称氢官能团化和迁移官能团化，并将其应用在高值化合物的合成中。在Nat. Chem.、Chem、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Nat. Commun.等国际顶级刊物发表论文40多篇。